الصحة تسجل أول علاج وقائى لمساعدة مرضى الهيموفيليا

وافقت وزارة الصحة والسكان على تسجيل أول عقار وقائي لمساعدة مرضى "الهيموفيليا".

وقالت الدكتورة ماجدة رخا رئيس مجلس إدارة جمعية أصدقاء مرضى النزف (الهيموفيليا)، أن الإحصائيات الرسمية للمرض في تزايد، ووفقًا لتقرير عام 2017 للاتحاد العالمي للهيموفيليا، فإن هناك نحو 315 ألف حالة مسجلة لأمراض الدم الوراثية حول العالم، 196 ألف منهم يعانون من مرض الهيموفيليا بنوعيه، ويقدر مرضى هيموفيليا (أ) بنحو 158،225 مريض، و31،247 مريض هيموفيليا (ب)، وشهد عدد الحالات المصابة بأمراض الدم خلال 2017 زيادة تقدر بنسبة 6.6% عن عام 2016.

جاء ذلك خلال المؤتمر الصحفي عقدته الجمعية اليوم وشارك فيه أساتذة وأطباء أمراض الدم.

وأوضحت الدكتورة ميرفت مطر، أستاذ أمراض الدم بقصر العيني، أن العقار الذي تم تسجيله بوزارة الصحة مؤخرا، يعد ثورة حقيقية غير مسبوقة في علاج المرض حيث يتميز عن غيره من العقاقير التي تعمل على مواجهة نفس المرض ليكون أول علاج وقائى بيولوجي يُحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا، وهو ما لا يتوفر في العلاجات الأخرى التي اعتادها مرضى "هيموفيليا أ"، مشددة على أثر مرض "هيموفيليا أ" على النشاطات الاجتماعية واختيار المستقبل الوظيفي فيما بعد، ووقعه على الصحة الجسدية، والصحة النفسية للمريض، الذي يجبره المرض على الانعزال ومن ثم الإصابة بالإكتئاب نتيجة عدم القدرة على ممارسة الحياة بشكل طبيعي.

وقالت الدكتورة أمال البشلاوى، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بكلية طب قصر العيني، رئيس جمعية أمراض الدم وأبحاثه، بضرورة تكثيف الجهود للقضاء على الأمراض المزمنة والوراثية، حيث تعمل الحكومة على توفير العقار في مصر لجميع المرضى بأسعار في متناول الجميع، وذلك في ظل اهتمام الدولة بملف الرعاية الصحية التي تنعكس في مبادرات رئيس الجمهورية ووزارة الصحة مثل مبادرة "100 مليون صحة" التي تستهدف الكشف على وعلاج أكبر عدد من الذين يعانون من الأمراض المزمنة المتواجدين بجميع محافظات مصر لخلق مجتمع صحي خالي من الأمراض.

وأشارت إلى أهمية وسرعة توفير الدعم للعلاج الوقائي للأطفال والشباب المصابين لحل المشكلة من جذورها مما له من مردود إيجابي لتقليل العبء المعنوي والاجتماعي والاقتصادي لهذا المرض.