الصحة: فحص مليوني طفل للكشف عن مرض التمثيل الغذائي

أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص مليوني و461 ألفا و882 مولودًا للكشف عن مرضى "الفينيل كيتونيوريا"، وهو أحد الأمراض الوراثية المتعلقة بالتمثيل الغذائي.

كما تم تشخيص 367 حالة وتأكيد إصابتها بالمرض ويتلقون الألبان العلاجية الخاصة، فضلا عن توفير جميع المستلزمات والكواشف المعملية الخاصة بالكشف المبكر عن المرض لحديثي الولادة، وذلك خلال العام الماضي 2017.

وأوضحت الدكتورة منى حافظ الناقة، رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية، أنه تم افتتاح 6 مراكز علاجية لأمراض التمثيل الغذائي بالفيوم، وبورسعيد، والشرقية، وروض الفرج، والمحكمة، وعين حلوان لمتابعة الحالات وتقديم المشورة اللازمة، كما يتم توفير الألبان العلاجية بالمجان للحالات المصابة ببعض أمراض التمثيل الغذائي والإشراف على متابعتها.

وقال الدكتور خالد مجاهد، المتحدث الرسمى لوزارة الصحة والسكان، إنه تم تنفيذ 115 دورة تدريبية لبناء قدرات الفريق الطبي من الأطباء والممرضات والفريق المعاون على حزمة برامج فنية لخفض معدل حدوث الإعاقة الذهنية بين الأطفال خلال العام الماضى.

وأشار "مجاهد" إلى انتهاء تنظيم 144 زيارة إشرافية على وحدات ومراكز الرعاية الصحية الأولية بمختلف المحافظات، لمتابعة تطبيق برامج الكشف المبكر عن مرض الفنيل كيتونيوريا، ونقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة، والكشف المبكر عن حالات الإعاقة السمعية بين حديثي الولادة وتلاميذ المدارس الابتدائية، لافتة إلى تغطية الكشف المبكر عن قصور الغدة الدرقية في حديثي الولادة بنسبة 94%.